Peptid-Lexikon · Struktur und Synthese
C-Terminus
Das Ende eines Peptids mit der freien Carboxylgruppe, rechts in der Sequenz. Viele Peptide tragen dort statt der Säure ein Amid, was in der Sequenz als -NH2 erscheint.
Im Labor
Ein freier C-Terminus trägt bei neutralem pH eine negative Ladung. Ist er amidiert, entfällt diese Ladung, was die Löslichkeit verändern kann.
Weitere Begriffe: Struktur und Synthese
- AcetylierungDas Anhängen einer Acetylgruppe, meist am N-Terminus.
- Aib (Aminoisobuttersäure)Eine nicht proteinogene Aminosäure mit zwei Methylgruppen am α-Kohlenstoff.
- AmidierungDer Ersatz der C-terminalen Carboxylgruppe durch ein Amid.
- AnalogonEin Molekül, das einem natürlichen Vorbild ähnelt, aber gezielt verändert ist, etwa durch Austausch einzelner Aminosäuren oder eine Seitenkette.
- D-AminosäureDas Spiegelbild der natürlichen L-Aminosäure.
- FehlsequenzEin Nebenprodukt der Synthese, dem eine oder mehrere Aminosäuren fehlen.
Nur für Forschungszwecke im Labor. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.